Morres Talk

Donateur van de Hartstichting

Door 18 december 2018 Geen reacties

Mensen krijgen een erfelijke hartziekte door een kleine verandering in hun DNA. Zo’n afwijking heet een mutatie. De meeste dragers van een erfelijke mutatie krijgen vroeg of laat in hun leven te maken met klachten. Een drager kan de mutatie weer doorgeven aan zijn of haar kind met een kans van 1 op 2.

Als artsen in een familie voor het eerst bij een familielid een aanleg voor een erfelijke hartspierziekte vinden, kunnen ze de naaste familieleden op deze mutatie onderzoeken. Zo kunnen ze ook andere familieleden met een erfelijke aanleg opsporen. Vaak zijn deze mensen dan nog gezond of ze hebben in ieder geval nog geen klachten. Artsen kunnen deze mensen dan tijdig behandelen en kunnen daarmee klachten, gevaarlijke complicaties (zoals plotse dood op jonge leeftijd) en verergering van de ziekte voorkomen.

Morres draagt dit jaar bij als donateur aan de Hartstichting. Met deze donatie steunen we het onderzoek dat bestaat uit vijf delen:

  1. Vroege opsporing in de bevolking
  2. Betere opsporing binnen families
  3. Betere opsporing bij dragers
  4. Vroege opsporing in cellen
  5. Opslag gegevens en materiaal voor toekomstig onderzoek

Dankzij de steun van donateurs kunnen alle onderzoekers werken aan een oplossing voor dit ernstige probleem.